Uso de excipientes que maximicen el rendimiento de la extrusión-esferonización

Autores/as

  • Jonathan Dubluk ¹ Universidad Nacional de La Plata, Facultad de Ciencias Exactas, Secretaría de Extensión, Unidad de Producción de Medicamentos. Buenos Aires. Argentina.
  • Arturo Hoya ¹ Universidad Nacional de La Plata, Facultad de Ciencias Exactas, Secretaría de Extensión, Unidad de Producción  de Medicamentos. Buenos Aires. Argentina.

DOI:

https://doi.org/10.70198/cet628

Palabras clave:

extrusión-esferonización, pellets farmacéuticos, optimización de excipientes

Resumen

Pellets de hidroclorotiazida (HCT, droga de baja solubilidad) se formularon por extrusión-esferonización
para comparar un sistema binario HCT/MCC (25/75 % p/p) contra otro con manitol, Laurilsulfato de
sodio y PVP K30. Ambos lotes de 100 g recibieron humectación óptima (60 % para la binaria, 40 %
para la otra) y fueron procesados en granuladora de alto corte, extrusor de doble rodillo (malla 1 mm,
25 rpm), esferonizador (700 rpm, 1 min) y secado a 45 °C por 24 h. La fórmula binaria rindió 72 %, con
17–19 g de residuo en la extrusión y 7 g de finos en la esferonización. La formulación optimizada
alcanzó 92 % de rendimiento, redujo el residuo a 5 g y los finos a menos de 1 g. Además, mostró una
distribución de tamaño de partícula más estrecha, mayor esfericidad y simetría. La adición sinérgica de
manitol, LSS y PVP K30 suaviza la masa humedecida —minimizando la “piel de tiburón”— y aumenta
la adhesividad durante la esferonización, lo que reduce pérdidas y genera pellets más uniformes. Estos
adyuvantes confieren robustez al proceso y mejoran la eficiencia operativa, proponiéndose como
formulación preferente para pellets de IFA con baja solubilidad.

Biografía del autor/a

Jonathan Dubluk, ¹ Universidad Nacional de La Plata, Facultad de Ciencias Exactas, Secretaría de Extensión, Unidad de Producción de Medicamentos. Buenos Aires. Argentina.

Farmacéutico por la Facultad de Ciencias Exactas de la UNLP. Ayudante Diplomado en la Unidad de Producción de Medicamentos (UPM) de la UNLP asistiendo en el desarrollo de formas farmacéuticas sólidas. Actual Becario del sistema cofinanciado CONICET-ANLAP para desarrollos de orfandades medicinales, con un plan de trabajo orientado al desarrollo de medicamentos en sistemas de multipartículas basados en microesferas de celulosa incluyendo IFAs que traten la Hipertensión Arterial (HTA). También se desempeña como Ayudante Diplomado en la cátedra de Tecnología Farmacéutica 2, materia del último año de la carrera de Farmacia como así también en el módulo de Tecnología de formulaciones sólidas de Fitofármacos en la Maestría en Plantas Medicinales de la UNLP. Además, soy Jefe de Trabajos Prácticos en la cátedra de Farmacotecnia 1, FFNE de la carrera de Técnico Universitario en Farmacia Hospitalaria (TUFH) en la Universidad Arturo Jauretche.

Arturo Hoya, ¹ Universidad Nacional de La Plata, Facultad de Ciencias Exactas, Secretaría de Extensión, Unidad de Producción  de Medicamentos. Buenos Aires. Argentina.

Farmacéutico y Bioquímico de la Universidad Nacional de La Plata, profesor de Tecnología Farmacéutica 2 y del módulo de Tecnología de formulaciones sólidas de Fitofármacos en la Maestría en Plantas Medicinales de la UNLP. Actual Director Técnico de la Unidad de Producción de Medicamento de la Facultad de Ciencias Exactas (UNLP), con experiencia en el área de tecnología farmacéutica de formas sólidas desde hace más de 30 años.

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Publicado

2026-03-09

Número

Sección

INVESTIGACIÓN, DESARROLLO E INNOVACIÓN